HLA-B
variant aanwezigVoor dit HLA-gen is een variant aanwezig die bij sommige medicijnen extra aandacht vraagt.
Uitslag: *15:02/*57:01
niFGo medicatierapport
Dit rapport laat zien welke genetische uitslagen zijn gevonden en welke medicatieadviezen daarbij horen. De adviezen zijn gebaseerd op DPWG-richtlijnen. Bespreek de uitkomst altijd met uw arts of apotheker.
Hieronder ziet u eerst een eenvoudig overzicht. Klik op een blok om te zien welke genen daarbij horen en wat dat in gewone taal betekent. Groen betekent geen duidelijke bijzonderheid, oranje betekent een tussenpositie en rood betekent extra aandacht.
Hieronder vallen genen waarbij extra voorzichtigheid nodig kan zijn bij bepaalde medicijnen.
Voor dit HLA-gen is een variant aanwezig die bij sommige medicijnen extra aandacht vraagt.
Uitslag: *15:02/*57:01
Bij dit gen is een uitslag gevonden die bij bepaalde medicijnen extra aandacht vraagt.
Uitslag: 1555A>G
Deze genen kunnen betekenen dat een medicijn iets anders werkt dan gemiddeld.
De uitslag past bij: intermediaire omzetter.
Uitslag: *1/*3
Voor deze genen staat in dit overzicht geen duidelijke bijzonderheid.
De uitslag past bij: normale functie.
Uitslag: rs2231142 reference (G)/rs2231142 reference (G)
In dit overzicht is geen duidelijke bijzonderheid zichtbaar.
Uitslag: Reference/Reference
De uitslag past bij: ivacaftor non-responsive in cf patients.
Uitslag: Reference/Reference
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *38/*38
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
Voor dit gen is geen eenvoudige fenotype-indeling beschikbaar.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: Reference/Reference
Geen duidelijke fenotype-indeling beschikbaar in het overzicht.
Uitslag: rs1799963 reference (G)/rs1799963 reference (G)
Geen duidelijke fenotype-indeling beschikbaar in het overzicht.
Uitslag: rs6025 reference (C)/rs6025 reference (C)
De uitslag past bij: normaal.
Uitslag: B (reference)/B (reference)
Er is geen relevante HLA-variant gevonden.
Uitslag: Unknown/Unknown
Voor dit gen is geen eenvoudige fenotype-indeling beschikbaar.
Uitslag: rs12979860 reference (C)/rs12979860 reference (C)
De uitslag past bij: snelle omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
In dit overzicht is geen duidelijke bijzonderheid zichtbaar.
Uitslag: Reference/Reference
De uitslag past bij: normale functie.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij: normale omzetter.
Uitslag: *1/*1
De uitslag past bij een gebruikelijke gevoeligheid voor deze genvariant.
Uitslag: rs9923231 reference (C)/rs9923231 reference (C)
Uw DNA kan invloed hebben op hoe snel een medicijn wordt afgebroken of hoe groot de kans op bijwerkingen is. Hieronder staat per middel hoe de DPWG-richtlijn deze uitslag duidt, in begrijpelijke taal.
Volgens de DPWG-richtlijn past deze uitslag bij een sterk verhoogd risico op een ernstige overgevoeligheidsreactie.
Volgens de DPWG-richtlijn is het risico op een zeer ernstige huidreactie duidelijk verhoogd.
Volgens de DPWG-richtlijn is het risico op een ernstige huidreactie verhoogd.
Volgens de DPWG-richtlijn is er een verhoogd risico op een ernstige huidreactie.
Volgens de DPWG-richtlijn is er een verhoogd risico op ernstige huidreacties.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een alternatief passend zijn, of extra controle van de endoxifen-spiegel.
Volgens de DPWG-richtlijn lijkt de kans op bijwerkingen hoger en de werking minder voorspelbaar.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 75% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn is vaak geen directe startaanpassing nodig, maar kan herbeoordeling nodig zijn bij bijwerkingen of laat effect.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 70% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 80% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere dosering passend zijn, ongeveer 75% van de standaarddosering.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 70% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 60% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn hoort de maximale dosering lager te liggen, ongeveer 80% van de gebruikelijke maximale dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een duidelijk hogere startdosis passen, vaak ongeveer 2,5 keer hoger, met strikte spiegelcontrole.
Volgens de DPWG-richtlijn kan een lagere startdosis passend zijn, ongeveer 75% van de gebruikelijke dosis.
Volgens de DPWG-richtlijn kan codeine bij pijn minder goed werken bij deze uitslag.
Volgens de DPWG-richtlijn is vooral bij nier- of leverfunctiestoornissen extra voorzichtigheid nodig.
Volgens de DPWG-richtlijn is extra aandacht voor de leverfunctie passend tijdens gebruik.
Volgens de DPWG-richtlijn is vaak geen aanpassing nodig, maar in sommige situaties kan de dosering voorzichtiger worden opgebouwd.
Volgens de DPWG-richtlijn is er geen vaste dosisaanpassing, maar wel extra aandacht voor controle en middelkeuze.
Volgens de DPWG-richtlijn kan tramadol bij pijn minder goed werken bij deze uitslag.
Volgens de DPWG-richtlijn is bij deze DNA-uitslag meestal geen dosisaanpassing nodig.
Volgens de DPWG-richtlijn is bij deze uitslag meestal geen aanpassing nodig.
Volgens de DPWG-richtlijn is bij deze uitslag meestal geen aanpassing nodig.
Volgens de DPWG-richtlijn is bij deze uitslag meestal geen aanpassing nodig.
Volgens de DPWG-richtlijn is bij deze uitslag meestal geen aanpassing nodig.